隱藏在大腦中的信號(hào)可能會(huì)提前幾年揭示阿爾茨海默氏癥

佛羅里達(dá)國(guó)際大學(xué) （FIU） 的一組研究人員之前檢查了一種大腦蛋白質(zhì)與腦部炎癥有關(guān)在阿爾茨海默氏癥患者中，以更深入地了解蛋白質(zhì)與疾病之間的關(guān)系。

他們的發(fā)現(xiàn)可以轉(zhuǎn)化為神經(jīng)退行性變的早期信號(hào)，最終可能導(dǎo)致癡呆。

在小鼠模型中阿爾茨海默氏癥，水平升高易位蛋白在年僅 6 周大的動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)了 18 kDa 或 TSPO，這相當(dāng)于人類大約 18-20 歲。發(fā)現(xiàn)增加在subiculum，大腦中對(duì)記憶至關(guān)重要的一部分。

相關(guān)：學(xué)習(xí)一個(gè)單詞可以幫助預(yù)防三分之一的阿爾茨海默氏癥病例

該團(tuán)隊(duì)在哥倫比亞九人尸檢的人腦組織中發(fā)現(xiàn)了類似的 TSPO 模式有基因突變這導(dǎo)致他們相對(duì)較早地患上阿爾茨海默病，通常在 30 多歲或 40 多歲。

“神經(jīng)炎癥是阿爾茨海默氏癥的一個(gè)非常早期的事件，會(huì)影響其發(fā)病，”說(shuō)來(lái)自金融情報(bào)大學(xué)的神經(jīng)科學(xué)家托馬斯·吉拉爾特。

“如果我們能夠使用 TSPO 在疾病的早期階段及早發(fā)現(xiàn)它，這可能意味著減緩進(jìn)展或?qū)Y狀推遲五六年。那是五六年，一個(gè)人的生活質(zhì)量會(huì)更好。

研究人員發(fā)現(xiàn)雌性小鼠的 TSPO 水平更高，這反映了顯示女性更容易患上阿爾茨海默氏癥.他們還觀察到 TSPO 的增加與淀粉樣蛋白-β 斑塊的出現(xiàn)同時(shí)發(fā)生——淀粉樣蛋白斑塊與該疾病密切相關(guān)。

更重要的是，TSPO 的增強(qiáng)幾乎完全以免疫細(xì)胞的形式出現(xiàn)稱為小膠質(zhì)細(xì)胞與斑塊接觸的斑塊，斑塊的數(shù)量增加并產(chǎn)生更多的 TSPO 以響應(yīng)斑塊的堆積。

這些觀察結(jié)果為阿爾茨海默氏癥的起源提供了重要的見(jiàn)解，為可能用于減緩甚至阻止其進(jìn)展的化學(xué)反應(yīng)類型提供了線索。

“我們沒(méi)有看到其他神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞（如星形膠質(zhì)細(xì)胞）的 TSPO 增加，這表明小膠質(zhì)細(xì)胞正在驅(qū)動(dòng)大部分炎癥反應(yīng)，”說(shuō)吉拉爾特?！拔覀冋J(rèn)為正在發(fā)生的是小膠質(zhì)細(xì)胞出了問(wèn)題。”

“他們停止了去除斑塊的工作，只是繼續(xù)發(fā)出 TSPO 信號(hào)。這種神經(jīng)炎癥的持續(xù)信號(hào)就像火上澆柴一樣。

值得注意的是，這項(xiàng)研究的重點(diǎn)是阿爾茨海默氏癥的早發(fā)性遺傳病例，總體上是少數(shù)。然而，研究人員已經(jīng)在研究擴(kuò)展這項(xiàng)研究的方法，以進(jìn)一步確定 TSPO 的作用。

與阿爾茨海默氏癥的許多方面一樣，它可能很難解開原因從后果來(lái)看，但這種大腦生物標(biāo)志物可能對(duì)獲得更清晰的畫面有很大幫助——最終，也許會(huì)給我們敲響重要的早期警鐘。

“阿爾茨海默氏癥最大的問(wèn)題之一是人們將其視為一種衰老疾病，這會(huì)影響人們何時(shí)被診斷出來(lái)，”說(shuō)來(lái)自金融情報(bào)大學(xué)的神經(jīng)科學(xué)家丹尼爾·馬丁內(nèi)斯-佩雷斯?！拔蚁Ｍ覀兡軌蛟谌藗儾〉煤苤刂皫椭麄儭！?/p>

該研究已發(fā)表在神經(jīng)病理學(xué)報(bào).

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