你的眼睛幾歲了？新的“時鐘”可能揭示疾病風(fēng)險

科學(xué)家們開發(fā)了一種新工具，用于確定年齡眼細(xì)胞無需對再生組織進(jìn)行采樣，這可以使眼病的治療更加個性化和更有針對性。

該團(tuán)隊由斯坦福大學(xué)的研究人員領(lǐng)導(dǎo)，采用了一種用于分析眼液的技術(shù)。在液體中檢測到的近6000種蛋白質(zhì)可以追溯到眼睛的細(xì)胞，其中26種與眼睛的細(xì)胞有關(guān)。眼部老化.

這是通過人工智能對 46 名健康患者的眼液進(jìn)行系統(tǒng)訓(xùn)練，其中年齡可以交叉引用。在進(jìn)一步的測試中，人工智能能夠從他們的眼液中預(yù)測某人的年齡（給予或需要幾年）。

“開發(fā)任何一種成功療法的第一步是了解分子，”說來自斯坦福大學(xué)的眼科醫(yī)生Vinit Mahajan。

在建立了他們的眼睛老化時鐘后，研究人員研究了具體程度眼部疾病可以加速細(xì)胞衰老。對 62 名不同類型眼病患者的眼液進(jìn)行了進(jìn)一步分析。

某些蛋白質(zhì)顯示出更高水平的衰老：早期患者糖尿病視網(wǎng)膜病變例如，根據(jù)測試，與健康患者相比，（由于血液供應(yīng)減少而對視網(wǎng)膜細(xì)胞的損害）預(yù)計能夠大 12 歲。對于葡萄膜炎（眼睛內(nèi)部發(fā)炎），這種“跳躍”接近 30 年。

使用一種稱為TEMPO的方法 - 用于“追蹤多種蛋白質(zhì)來源的表達(dá)” - 該團(tuán)隊將受影響的蛋白質(zhì)追溯到。核糖核酸（核糖核酸）創(chuàng)造了它們，突出了導(dǎo)致這些疾病的問題細(xì)胞。

研究發(fā)現(xiàn)，每種疾病的負(fù)責(zé)細(xì)胞都不同，而且并不總是通常被治療靶向的最明顯的細(xì)胞，在治療這類問題時，可能會為科學(xué)家提供新的靶點。

“在分子水平上，即使患有相同的疾病，患者也會表現(xiàn)出不同的表現(xiàn)，”說馬哈詹?！坝辛宋覀冮_發(fā)的分子指紋圖譜，我們可以選擇對每個患者都有效的藥物。

這些新技術(shù)克服了研究眼睛和其他領(lǐng)域疾病的長期問題就像大腦一樣：從身體的這些特定部位采集組織樣本會造成很大的損害，因為它們更難再生丟失的細(xì)胞。

更重要的是，研究人員認(rèn)為，他們在這里展示的創(chuàng)新可以與其他類型的體液一起使用，為專家提供寶貴的生物標(biāo)志物來治療甚至預(yù)防疾病的發(fā)展.

“就好像我們把這些活細(xì)胞拿在手里，用放大鏡檢查它們，”說馬哈詹。

“我們正在撥入并在分子水平上密切了解我們的患者，這將實現(xiàn)精準(zhǔn)健康和更知情臨床試驗."

該研究已發(fā)表在細(xì)胞.

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