新型止痛藥可以在不阻斷健康炎癥的情況下發(fā)揮作用

今天的止痛藥在發(fā)揮作用方面足夠有效，但也存在副作用和負(fù)面健康影響的風(fēng)險(xiǎn)——一項(xiàng)新的研究通過(guò)瞄準(zhǔn)小鼠和實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)細(xì)胞的止痛部分來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題。

從技術(shù)上講，這些止痛藥被稱為非甾體抗炎藥，或非甾體抗炎藥。它們通過(guò)阻止生產(chǎn)來(lái)工作前列腺素，免疫系統(tǒng)釋放的引發(fā)炎癥和疼痛的化學(xué)物質(zhì)，作為修復(fù)身體損傷和發(fā)出緊急情況信號(hào)的一種方式。

在這項(xiàng)由意大利佛羅倫薩大學(xué)藥理學(xué)家 Romina Nassini 領(lǐng)導(dǎo)的研究中，對(duì)小鼠模型和人類細(xì)胞進(jìn)行了作和檢查，以確定細(xì)胞受體由前列腺素激活，特別是那些負(fù)責(zé)疼痛信號(hào)的前列腺素。

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如果未來(lái)的藥物可以在不干擾炎癥的情況下解決疼痛，而不是像目前的止痛藥那樣同時(shí)阻斷疼痛和炎癥，那么它們就可以更有效地靶向并且副作用更少。

“炎癥對(duì)你有好處——它可以修復(fù)和恢復(fù)正常功能，”說(shuō)佛羅倫薩大學(xué)臨床藥理學(xué)家 Pierangelo Geppetti?！坝梅晴摅w抗炎藥抑制炎癥可能會(huì)延遲愈合，并可能延遲疼痛恢復(fù)?！?/p>

“治療前列腺素介導(dǎo)的疼痛的更好策略是在不影響炎癥保護(hù)作用的情況下選擇性地減輕疼痛。”

這項(xiàng)研究的主要發(fā)現(xiàn)是意識(shí)到前列腺素 E2 （PGE2） 在炎癥性疼痛中起主要作用，它使用的細(xì)胞受體與以前的想法.該團(tuán)隊(duì)還能夠確定 PGE2 如何通過(guò)以下途徑發(fā)揮作用雪旺細(xì)胞，充當(dāng)神經(jīng)的支持工作者。

在進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)中，靶向 PGE2 細(xì)胞受體成功地切斷了疼痛信號(hào)傳導(dǎo)，而不會(huì)阻礙炎癥，這有助于迅速啟動(dòng)免疫應(yīng)答通過(guò)將液體（你好腫脹）和免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)移到受傷或感染的部位。

“令我們大吃一驚的是，阻斷雪旺細(xì)胞中的 EP2 受體消除了前列腺素介導(dǎo)的疼痛，但炎癥卻呈正常過(guò)程，”說(shuō)杰佩蒂?！拔覀冇行У貙⒀装Y與疼痛分離?！?/p>

這項(xiàng)研究還處于早期階段，迄今為止僅涵蓋動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，但它為科學(xué)家提供了一種開發(fā)比當(dāng)今非甾體抗炎藥更安全的止痛藥的方法——非甾體抗炎藥與風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)對(duì)心臟的損害、胃、腎和肝臟。

與炎癥一樣，需要謹(jǐn)慎和護(hù)理：免疫系統(tǒng)的反應(yīng)需要平衡，以便它完成修復(fù)身體的工作，而不會(huì)變得過(guò)于活躍或持續(xù)太久，這帶來(lái)更多問(wèn)題以慢性炎癥性疾病的形式出現(xiàn)。

這項(xiàng)研究的下一步是在考慮人體試驗(yàn)之前進(jìn)行更多的臨床前研究。最終，我們最終可能會(huì)針對(duì)一系列問(wèn)題（從扭傷和拉傷到）找到新的止痛療法關(guān)節(jié)炎，可以單獨(dú)發(fā)揮作用，也可以與其他藥物聯(lián)合使用。

“炎癥和疼痛通常被認(rèn)為是齊頭并進(jìn)的，”說(shuō)紐約大學(xué)分子病理學(xué)家奈杰爾·邦內(nèi)特?！暗軌蜃柚固弁床⒃试S炎癥（促進(jìn)愈合）繼續(xù)進(jìn)行是改善疼痛治療的重要一步?！?/p>

該研究已發(fā)表在自然通訊.

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