同類(lèi)研究中規(guī)模最大的研究揭示了閱讀障礙背后的基因

一項(xiàng)涉及超過(guò) 120 萬(wàn)人遺傳數(shù)據(jù)的大規(guī)模研究已經(jīng)確定了十幾個(gè)與閱讀障礙相關(guān)的新基因區(qū)域。

“我們進(jìn)行了迄今為止最大的閱讀障礙基因研究，”寫(xiě)研究作者由愛(ài)丁堡大學(xué)分子遺傳學(xué)家海莉·芒特福德領(lǐng)導(dǎo)。

閱讀障礙是一種神經(jīng)發(fā)育的大腦差異，會(huì)使現(xiàn)代生活的某些方面具有挑戰(zhàn)性。在目前的研究中，參與者在閱讀和/或?qū)懽鞣矫嬗龅搅颂魬?zhàn)，盡管并非所有閱讀障礙患者都會(huì)出現(xiàn)這種情況;有些人發(fā)現(xiàn)口頭處理的其他方面比同齡人更具挑戰(zhàn)性，例如拼寫(xiě)和語(yǔ)法，或遵循口頭指示。

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與其他神經(jīng)分歧一樣，例如孤獨(dú)癥或多動(dòng)癥，閱讀障礙伴隨著優(yōu)點(diǎn)如更高的非語(yǔ)言創(chuàng)造力.

過(guò)去的雙胞胎研究已經(jīng)表明基因強(qiáng)烈決定閱讀障礙，因此芒特福德及其同事接受了查明這些遺傳關(guān)聯(lián)是什么的挑戰(zhàn)。

他們的全基因組研究確定了 80 個(gè)與閱讀障礙相關(guān)的區(qū)域，其中包括 36 個(gè)以前未報(bào)告為顯著的區(qū)域。其中 13 個(gè)區(qū)域?qū)茖W(xué)來(lái)說(shuō)是新穎的，之前與閱讀障礙沒(méi)有聯(lián)系。

許多新相關(guān)的基因參與了早期大腦發(fā)育。而且，正如預(yù)期的那樣，其中一些是與多動(dòng)癥共享，這通常與閱讀障礙一起發(fā)生。

在龐大的數(shù)據(jù)集中，研究人員還發(fā)現(xiàn)閱讀障礙與慢性疼痛.

“潛在的機(jī)制仍未闡明，然而，疼痛相關(guān)表型和神經(jīng)發(fā)育特征之間的遺傳重疊可能暗示著共同的生物學(xué)基礎(chǔ)，”Mountford 和團(tuán)隊(duì)寫(xiě)在他們的論文中。

有了這些新發(fā)現(xiàn)的基因關(guān)聯(lián)，研究人員可能最終開(kāi)始解開(kāi)這些聯(lián)系。

這項(xiàng)研究發(fā)表在轉(zhuǎn)化精神病學(xué).

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